ONCOTICE 2-8 X 10^8 UFC 3 VIALES POLVO PARA SUSPENSION INTRAVESICAL

Composición de: ONCOTICE

Principio activo:

• MYCOBACTERIUM BOVIS, ATENUADO (INMUNOESTIMULANTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1997

Fecha comercialización: 01/01/1999

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

• El paciente no debe beber nada durante el período comprendido entre las 4 horas anteriores a la instilación y las 2 horas posteriores a la misma.
• El medicamento debe permanecer en la vejiga durante un período de 2 horas si es posible. Para facilitar la acción del fármaco se debe cambiar de postura frecuentemente. Después de 2 horas, el paciente debe orinar,
• Las evacuaciones de orina durante las 6 horas siguientes al tratamiento se efectuarán en posición de sentado (para evitar que la orina se extienda y pueda infectar), y deberán añadirse 2 tazas de lejía doméstica al inodoro antes de limpiar la evacuación. La lejía y la evacuación deben permanecer en contacto en el inodoro durante 15 minutos antes de su eliminación.
• Recomendar al paciente que aumente la ingestión de agua 2 horas después de la instilación, para aumentar las evacuaciones después del tratamiento.
• El paciente puede experimentar sensación de quemazón en la primera evacuación de orina tras el tratamiento.
• Este medicamento no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia.
• Se desaconseja mantener relaciones sexuales durante la primera semana después de la instilación, o bien se recomienda el uso de preservativo.
• Advertir al paciente que son frecuentes las molestias urinarias, la frecuencia urinaria con molestias y dolor, la fiebre < 38,5º C y los síntomas de tipo gripal (malestar, fiebre, escalofríos), malestar general.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ONCOTICE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ONCOTICE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ONCOTICE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ONCOTICE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.