Código Nacional
6686799
Nombre del medicamento
OLIMEL N9E
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
SOLUCIONES I.V.
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
COMBINACIONES
Composición de: OLIMEL N9E
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 02/06/2010
Fecha comercialización: 08/02/2011
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de OLIMEL N9E indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Perfusión iv en línea venosa central únicamente (debido a alta osmolaridad). - Duración recomendada de perfusión:de 12 a 24 h. - La velocidad de administración debe aumentarse gradualmente durante la primera hora para luego ser ajustada teniendo en cuenta la dosis que se está administrando, el volumen diario de administración y la duración de la perfusión. En pediatría, iniciar la perfusión con una dosis reducida (por ejemplo 12,5 - 25 ml/kg) y aumentarla gradualmente hasta la dosis máxima. * Velocidad máxima en adultos: No más de 1,8 ml/kg/h de la emulsión para perfusión, es decir, 0,10 g/kg/h de aminoácidos, 0,19 g/kg/h de glucosa y 0,07 g/kg/h de lípidos. * Velocidad máxima en pediatría: 3,5 ml/kg/h para niños de 2 a 11 años; 2,1 ml/kg/h para niños de 11 a 18 años.
Al igual que todos los medicamentos, OLIMEL N9E puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, OLIMEL N9E puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más OLIMEL N9E del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
OLIMEL N9E en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
OLIMEL N9E en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
