OLIGOSTANDARD 80 AMPOLLAS CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 10 ml

OLIGOSTANDARD 80 AMPOLLAS CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 10 ml

Código Nacional

8103904

Nombre del medicamento

OLIGOSTANDARD

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

B.BRAUN MEDICAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTROS PRODUCTOS DE ORIGEN SANGUINEO

COMPOSICIÓN DE OLIGOSTANDARD

Composición de: OLIGOSTANDARD

Principio activo:

  • MANGANESO, SULFATO
  • ZINC, CLORURO
  • CROMO, CLORURO
  • COBRE, SULFATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 19/05/2003

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de OLIGOSTANDARD indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

vía intravenosa después de la dilución con no menos de 250 ml de una solución adecuada para perfusión intravenosa, por ejemplo: - soluciones de glucosa (5% ó 10% p/v). - soluciones de electrolitos (ej. cloruro sódico 0,9%, Solución de Ringer). Antes de la adición a otras soluciones de infusión debe ensayarse la compatibilidad. La perfusión intravenosa de la mezcla lista-para-usar no debe realizarse en menos de 6 horas y debe finalizarse en 24 horas. La administración puede ser continuada mientras dure la nutrición parenteral. Notas: La diarrea puede provocar un incremento las pérdidas intestinales de zinc. En este caso deben comprobarse las concentraciones séricas. Las deficiencias de oligoelementos individuales deben corregirse mediante suplementos específicos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, OLIGOSTANDARD puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE OLIGOSTANDARD

Al igual que todos los medicamentos, OLIGOSTANDARD puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más OLIGOSTANDARD del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y OLIGOSTANDARD ?

OLIGOSTANDARD en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y OLIGOSTANDARD ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

OLIGOSTANDARD en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años