Código Nacional
8103904
Nombre del medicamento
OLIGOSTANDARD
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OTROS PRODUCTOS DE ORIGEN SANGUINEO
Composición de: OLIGOSTANDARD
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 19/05/2003
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de OLIGOSTANDARD indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
vía intravenosa después de la dilución con no menos de 250 ml de una solución adecuada para perfusión intravenosa, por ejemplo: - soluciones de glucosa (5% ó 10% p/v). - soluciones de electrolitos (ej. cloruro sódico 0,9%, Solución de Ringer). Antes de la adición a otras soluciones de infusión debe ensayarse la compatibilidad. La perfusión intravenosa de la mezcla lista-para-usar no debe realizarse en menos de 6 horas y debe finalizarse en 24 horas. La administración puede ser continuada mientras dure la nutrición parenteral. Notas: La diarrea puede provocar un incremento las pérdidas intestinales de zinc. En este caso deben comprobarse las concentraciones séricas. Las deficiencias de oligoelementos individuales deben corregirse mediante suplementos específicos.
Al igual que todos los medicamentos, OLIGOSTANDARD puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, OLIGOSTANDARD puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más OLIGOSTANDARD del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
OLIGOSTANDARD en el EMBARAZO: autorizado su uso
OLIGOSTANDARD en la LACTANCIA: autorizado su uso