OESTRACLIN 0,6 mg/g GEL CUTANEO 1 TUBO 80 g

Composición de: OESTRACLIN

Principio activo:

• ESTRADIOL

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/1993

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Comunicar al médico y/o farmacéutico la presencia de síntomas de menopausia a pesar del tratamiento (sofocos, sudor nocturno, insomnio), así como síntomas indicativos de exceso de dosis (como dolor o tensión en las mamas, irritabilidad, hinchazón del abdomen o pelvis).
• Comunicar al médico y/o farmacéutico la aparición de síntomas de trombosis, como dolor y tumefacción en las piernas, dificultad para respirar o dolor torácico.
• Es normal la aparición de hemorragia vaginal irregular al inicio del tratamiento, o en los periodos de descanso del progestágeno. Si las hemorragias continúan algún tiempo después de iniciar el tratamiento o de suspenderlo, deberá advertirse al médico y/o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, OESTRACLIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, OESTRACLIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más OESTRACLIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.