Código Nacional
7082002
Nombre del medicamento
NORVIR
Forma farmacéutica
SOBRES
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
RITONAVIR
Composición de: NORVIR
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 15/10/2015
Fecha comercialización: 01/10/2016
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de NORVIR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Sobres: el contenido del sobre puede mezclarse con alimentos blandos (compota de manzana o natillas de vainilla) o con líquidos (agua, leche con cacao, leche de fórmula). Se recomienda seguir los siguientes pasos para obtener una suspensión adecuada: 1. Extraer 9,4 ml de líquido con ayuda de la jeringa para administración oral incluida en el envase. Eliminar las burbujas y transferir el líquido al vasito de mezclar. 2. Verter todo el contenido del sobre en el vasito mezclador. 3. Cerrar el vasito con su tapa y agitar con fuerza al menos durante 90 seg hasta que los grumos se hayan disuelto. 4. Dejar reposar el líquido 10 min para que desaparezcan la mayoría de las burbujas. Se obtendrá una solución de 10 mg/ml. 5. Utilizar la jeringa incluida en el envase para medir y administrar el volumen prescrito, asegurándose de haber eliminado las burbujas antes de la administración de la dosis. La suspensión oral puede administrarse a través de un tubo de alimentación tras haberse mezclado con agua.
Al igual que todos los medicamentos, NORVIR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, NORVIR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más NORVIR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
NORVIR en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico