NEULASTA 6 mg 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 0,6 ml

Composición de: NEULASTA

Principio activo:

• SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)
• LATEX (EXCIPIENTE)
• PEGFILGRASTIM

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 15/10/2002

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• Advierta a su médico si está embarazada o dando el pecho.
• Este medicamento se deberá conservar en nevera (entre 2-8 ºC) o a temperatura inferior a 30 ºC, por un período máximo de 72 horas. No se deberá congelar la solución.
• Se deberán desechar todas aquellas jeringas que presenten un cambio en la coloración, partículas en suspensión o que hayan sido conservadas en condiciones no adecuadas (a más de 30 ºC o a temperatura ambiente durante más de 72 horas).
• Si aparece dolor óseo o articular, advierta a su médico.
• Se debe advertir al médico si el paciente es alérgico al látex.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NEULASTA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de la administración podrá mantenerse a temperatura ambiente, siempre y cuando no supere 30 ºC, hasta que alcance la temperatura de la habitación. Sin embargo se deberá proteger de la luz. De igual manera, se recomienda no agitar el envase, ya que la agitación excesiva puede producir el agregamiento del pegfilgrastim, haciéndose biológicamente inactivo.

Al igual que todos los medicamentos, NEULASTA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NEULASTA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NEULASTA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.