Código Nacional
6003039
Nombre del medicamento
NEPHROTECT
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
SOLUCIONES I.V.
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
AMINOACIDOS
Composición de: NEPHROTECT
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 03/10/2005
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de NEPHROTECT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La solución debe ser administrada mediante infusión intravenosa a través de una vía central o periférica. Las soluciones de aminoácidos deben administrarse conjuntamente con soluciones de nutrición que aporten los requerimientos diarios de energía del paciente, tanto de glúcidos como de lípidos. Además, las soluciones de aminoácidos pueden asociarse a soluciones de electrolitos, vitaminas y minerales traza. Estas asociaciones pueden ser administradas utilizando líneas separadas de perfusión, o mezclando todos los componentes formando mezclas de Nutrición Parenteral Total "todo en uno". Si se emplea en nutrición intradialítica, se puede administrar este producto directamente en la cámara de goteo venoso del aparato de diálisis, por lo que no sería necesaria una línea venosa. En este caso se puede utilizar directamente la solución de aminoácidos, sin mezclar. Una vez finalizada la perfusión, se desechará cualquier resto del producto. En caso de que los niveles de creatinina sérica del paciente sean menores de 300 mcmol/l, podrá sustituirse esta solución por otra solución convencional de aminoácidos.
Al igual que todos los medicamentos, NEPHROTECT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, NEPHROTECT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más NEPHROTECT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
NEPHROTECT en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
NEPHROTECT en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
