NARINE REPETABS 5 mg/120 mg 20 COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA

Composición de: NARINE REPETABS

Principio activo:

• PSEUDOEFEDRINA
• LORATADINA
• LACTOSA (EXCIPIENTE)
• SACAROSA (EXCIPIENTE)
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/10/1992

Fecha comercialización: 17/11/1992

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Consulte con su médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento.
• En caso de ola de calor, loratadina podría hacer que usted fuera más sensible a los efectos del calor, con el riesgo de agotamiento por calor o golpe de calor.
• Informe a su médico y/o farmacéutico que toma este medicamento en las siguientes situaciones: * Presenta patologías como hiperplasia de próstata, hipertensión arterial u otras enfermedades cardiovasculares o glaucoma. * Va a someterse a pruebas de alergia. * Va a someterse a una intervención quirúrgica.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia, insomnio o aparición de pesadillas, así como pérdida de visión o dolor ocular de forma repentina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NARINE REPETABS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos enteros, sin triturarlos, partirlos ni masticarlos, junto con un vaso de agua. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, NARINE REPETABS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NARINE REPETABS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NARINE REPETABS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.