NALOXONA B. BRAUN 0,4 mg 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 ml

Composición de: NALOXONA B. BRAUN

Principio activo:

• NALOXONA

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 25/01/2008

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NALOXONA B. BRAUN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

En general, es preferible la vía iv. El efecto es más rápido (especialmente indicado en casos agudos). Si no fuera posible, se puede administrar por vóa im. El inicio de acción es más lento, pero el efecto más prolongado. La dosis im suelen ser mayores a las iv. Infusión iv: se podrá diluir en solución salina normal (0,9%) o soluciones glucosadas al 5%. La adición de 2 mg de naloxona a 500 ml de cada una de las soluciones anteriores proporciona una concentración de 0,004 mg/ml. Usar la mezcla dentro de las 24 h tras su preparación. La velocidad de infusión se establecerá según la respuesta del paciente a la infusión y a la/s inyección/es previa/s de naloxona administrada/s. No mezclar naloxona con preparaciones que contengan bisulfito, metabisulfito, aniones de cadena larga o peso molecular elevado o cualquier solución que tenga ph alcalino. No añadir ningún fármaco o agente químico a menos que antes se haya establecido su efecto sobre la estabilidad química o física de la solución.

Al igual que todos los medicamentos, NALOXONA B. BRAUN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NALOXONA B. BRAUN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NALOXONA B. BRAUN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.