NADIXA 10 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g

Código Nacional

8963089

Nombre del medicamento

NADIXA

Forma farmacéutica

CREMA

Laboratorio

FERRER INTERNACIONAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PREPARADOS ANTI-ACNE PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

NADIFLOXACINO

COMPOSICIÓN DE NADIXA

Composición de: NADIXA

Principio activo:

  • NADIFLOXACINO
  • CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 09/10/2001

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, informe a su médico antes de empezar un tratamiento con este medicamento. Asimismo, se recomienda no aplicar la crema en el pecho si está amamantando. Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  • Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. Este medicamenteo podría causar un aumento de la irritación de su piel si se lo aplica, mientras utiliza otros productos con efecto de peeling o con sustancias irritantes (alcoholes, agentes aromáticos).
  • No se recomIenda aplicar conjuntamente con otros tratamientos para el acné.
  • Por no existir experiencia con el uso de este medicamento en niños menores de 14 años de edad, no se recomienda utilizar el tratamiento en los mismos.
  • Antes de la aplicación, limpie y seque cuidadosamente la zona. Se recomienda utilizar una torunda de algodón para apicar la crema.
  • Evite el contacto de la crema con los ojos y otras mucosas (boca y nariz). Si ésto sucediera lave la zona con abundante agua templada. Por otra parte, se recomienda lavar las manos después de aplicar la crema, para que no extender el medicamento por accidente en zonas no deseadas.
  • No aplicar el medicamento si tiene heridas abiertas en la zona de aplicación.
  • La duración normal de tratamiento es de ocho semanas. Sin embargo, su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que no se conseguirá el efecto deseado.
  • Aunque estudios realizados han mostrado que no existe un efecto directo, evite, siempre que le sea posible, la exposición de la zona en la que se ha aplicado el medicamento a la luz solar. Evite también, durante el tratamiento, la utilización de lámparas ultravioleta, camas solares o solariums, ya que se puede provocar la aparición de manchas sobre su piel.
  • Se recomienda interrumpir el uso de este medicamento y consultar a su médico si aparece picor, eritema, pápulas, vesículas o irritación grave. Se recomienda comunicar al médico o farmacéutico cualquier efecto adverso que observe con el uso de este medicamento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de NADIXA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se debe tener cuidado con los ojos y los labios. Para evitar infecciones, debe aplicarse la crema con una torunda de algodón. No debe utilizarse en condiciones oclusivas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, NADIXA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE NADIXA

Al igual que todos los medicamentos, NADIXA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más NADIXA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y NADIXA ?

NADIXA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 14 años
    No autorizado en niños menores de 14 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad