MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg 20 INSERTOS OFTALMICOS

Composición de: MYDRIASERT

Principio activo:

• TROPICAMIDA
• FENILEFRINA (OFTALMICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 30/09/2009

Fecha comercialización: 23/12/2010

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Aconsejar al paciente que acuda acompañado a la consulta, puesto que este medicamento causa trastornos visuales de larga duración.
• Proteger el ojo de la iluminación brillante después de la intervención / consulta.
• Debe advertirse a los deportistas y atletas de que este medicamento contiene fenilefrina, que puede producir resultados positivos en los controles de sustancias prohibidas.
• Se desaconseja el uso de lentes de contacto hidrófilas blandas durante el tratamiento.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MYDRIASERT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El inserto viene en un sobre que se abrirá por la línea de puntos. Con el fórceps estéril desechable que viene en el envase, coger el inserto sin dañarlo. Tirar del párpado inferior hacia abajo pellizcándolo con los dedos pulgar e índice y aplicar el inserto oftálmico (con ayuda del fórceps estéril desechable) en el saco conjuntival inferior. En caso de incomodidad, asegurarse de que el inserto haya sido colocado correctamente en la base del saco conjuntival inferior. Es posible el desplazamiento o la expulsión del inserto (ésta última, con menor frecuencia); no reutilizar el inserto retirado, usar uno nuevo. "Retirada del inserto oftálmico": antes de la operación / procedimiento (y tan pronto como se haya conseguido la midriasis necesaria) retirar el inserto del saco conjuntival inferior con ayuda de un fórceps quirúrgico estéril o de un tampón estéril o una solución estéril de irrigación o lavado, bajando el párpado inferior.

Al igual que todos los medicamentos, MYDRIASERT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MYDRIASERT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MYDRIASERT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.