MYCOSTATIN 100.000 UI/ml SUSPENSION ORAL 1 FRASCO 60 ml

Composición de: MYCOSTATIN

Principio activo:

• NISTATINA (ORAL)
• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
• SACAROSA (EXCIPIENTE)
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1957

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Agitar la suspensión antes de usar.
• Suspensión: En candidiasis de la boca realizar enjuagues, reteniendo el enjuague el mayor tiempo posible y tragar el exceso. Puede mezclarse con agua u otro líquido o alimento como leche o miel (evitar los ácidos).
• Tras la desaparición de los síntomas se recomienda prolongar el tratamiento al menos 48 horas.
• Si los signos y síntomas empeoran o persisten después de 14 días de tratamiento, deberá reevaluarse al paciente y deberá considerarse la instauración de un tratamiento alternativo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MYCOSTATIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Agitar el frasco antes de extraer cada dosis. En candidiasis orofaríngea realizara enjuagues durante el mayor tiempo posible antes de ingerirla. En lactantes y niños pequeños se aconseja extenderla sobre la zona afectada, para mejorar la eficacia y retrasar la ingestión. En candidiasis intestinal la suspensión puede administrarse sola o con agua u otro líquido o alimento blando no ácido (ej: leche, miel, etc).

Al igual que todos los medicamentos, MYCOSTATIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MYCOSTATIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MYCOSTATIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.