MOVIPREP 2 SOBRES A 112 g + 2 SOBRES B 11 g POLVO SOLUCION ORAL (SABOR NARANJA)

MOVIPREP 2 SOBRES A 112 g + 2 SOBRES B 11 g POLVO SOLUCION ORAL SABOR NARANJA

Código Nacional

6736104

Nombre del medicamento

MOVIPREP

Forma farmacéutica

SOBRES

Laboratorio

NORGINE DE ESPAÑA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MACROGOL, COMBINACIONES CON

COMPOSICIÓN DE MOVIPREP

Composición de: MOVIPREP

Principio activo:

  • MACROGOL 3350
  • ASCORBICO, ACIDO
  • SODIO, CLORURO
  • SODIO, SULFATO
  • POTASIO, CLORURO (ORAL)
  • SODIO, ASCORBATO
  • GLUCOSA (EXCIPIENTE)
  • ASPARTAMO (E-951) (EXCIPIENTE)
  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/03/2011

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con obstrucciones intestinales o estados de deshidratación, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal grave o moderada, hipertensión arterial no controlada o alteraciones intestinales.
  • Este medicamento se debe utilizar únicamente para sus indicaciones autorizadas. En ningún caso debe de utilizarse para el tratamiento del estreñimiento.
  • Cuando se comience a beber la solución de este medicamento, es importante que el paciente se encuentre cerca de un aseo, pues éste comenzará a sentir movimientos intestinales que indican que el medicamento está haciendo el efecto deseado. Los movimientos intestinales cesarán tras haber terminado de beberlo.
  • Ingestión de alimentos y bebidas: No tomar ningún alimento sólido desde el comienzo de la toma de este medicamento hasta después de la exploración. Durante el curso de este tratamiento, se recomienda que se beba 1 litro más de un líquido claro: agua, caldo, zumos de frutas (sin pulpa), bebidas suaves, té o café (sin leche). Así se prevendrá la deshidratación. Estas bebidas pueden tomarse en cualquier momento que se desee, hasta 1 h antes de la exploración.
  • En caso de síntomas como hinchazón grave, distensión abdominal, dolor abdominal o cualquier otra reacción que dificulte continuar la preparación, deberán realizar un descenso escalonado de la administración o interrumpir temporalmente el consumo.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de MOVIPREP indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- El tratamiento completo con este producto consiste en 2 litros de solución. - Cada litro de solución se prepara de la siguiente manera: 1) Añadir el contenido de ambos sobres (A y B), en un recipiente de medición con capacidad de 1 litro. 2) Añadir agua en el recipiente hasta 1 litro y agitar hasta que todo el polvo se haya disuelto y la solución sea clara o ligeramente turbia. Esto puede llevar hasta 5 min. - La solución así preparada se guardará en un recipiente cerrado, y se irá bebiendo a lo largo de un período de 1 - 2 h. Intentando beber un vaso completo cada 10-15 min. - Durante el tratamiento con este medicamento es aconsejable beber líquidos como agua, caldo, zumo de frutas sin pulpa, bebidas ligeras, te o café sin leche. - No se deben ingerir alimentos sólidos desde el inicio del tratamiento con este medicamento hasta después del procedimiento. - Deberá pasar al menos 1 h hora desde la última toma de este medicamento y cuaqluier otro líquido claro y el comienzo del procedimiento.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, MOVIPREP puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE MOVIPREP

Al igual que todos los medicamentos, MOVIPREP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más MOVIPREP del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y MOVIPREP ?

MOVIPREP en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y MOVIPREP ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

MOVIPREP en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
    ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
  • No comer alimentos sólidos desde antes de tomar el medicamento y hasta después de la prueba. Seguir las instrucciones del médico
    No comer alimentos sólidos desde antes de tomar el medicamento y hasta después de la prueba. Seguir las instrucciones del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 08/11/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 07/06/2024

Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.