Código Nacional
6562840
Nombre del medicamento
MOVIPREP
Forma farmacéutica
SOBRES
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
MACROGOL, COMBINACIONES CON
Composición de: MOVIPREP
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 02/11/2006
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de MOVIPREP indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- El tratamiento completo con este producto consiste en 2 litros de solución. - Cada litro de solución se prepara de la siguiente manera: 1) Añadir el contenido de ambos sobres (A y B), en un recipiente de medición con capacidad de 1 litro. 2) Añadir agua en el recipiente hasta 1 litro y agitar hasta que todo el polvo se haya disuelto y la solución sea clara o ligeramente turbia. Esto puede llevar hasta 5 min. - La solución así preparada se guardará en un recipiente cerrado, y se irá bebiendo a lo largo de un período de 1 - 2 h. Intentando beber un vaso completo cada 10-15 min. - Durante el tratamiento con este medicamento es aconsejable beber líquidos como agua, caldo, zumo de frutas sin pulpa, bebidas ligeras, te o café sin leche. - No se deben ingerir alimentos sólidos desde el inicio del tratamiento con este medicamento hasta después del procedimiento. - Deberá pasar al menos 1 h hora desde la última toma de este medicamento y cuaqluier otro líquido claro y el comienzo del procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, MOVIPREP puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, MOVIPREP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más MOVIPREP del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
MOVIPREP en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
MOVIPREP en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico