MOMETASONA KORHISPANA EFG 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA 1 FRASCO 60 ml

Composición de: MOMETASONA KORHISPANA EFG

Principio activo:

• MOMETASONA
• PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/12/2006

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Respete las dosis y la duración del tratamiento prescrita por su médico.
• No aplique sobre ojos, heridas abiertas, mucosas o zonas de piel con pliegues o que vayan a estar tapadas, como en áreas cubiertas por pañales. En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos con abundante agua.
• Lávese las manos después de la administración.
• Mantenga una buena higiene en la zona de administración.
• No suspenda el tratamiento de forma brusca. Consulte con su médico acerca de cómo debe suspender el corticoide.
• Avise al médico y/o farmacéutico en caso de aparición de síntomas de infección en la zona de aplicación.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MOMETASONA KORHISPANA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Aplicación dermatológica: Aplicar una capa delgada y frotar suavemente. - Cuero cabelludo: separar el cabello, aplicar una pequeña cantidad y frotar suavemente.

Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA KORHISPANA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA KORHISPANA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MOMETASONA KORHISPANA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.