MODAFINILO BLUEFISH EFG 100 mg 60 COMPRIMIDOS

Código Nacional

7134190

Nombre del medicamento

MODAFINILO BLUEFISH EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

BLUEFISH PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA EL TDAH Y NOOTROPICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MODAFINILO

COMPOSICIÓN DE MODAFINILO BLUEFISH EFG

Composición de: MODAFINILO BLUEFISH EFG

Principio activo:

  • MODAFINILO
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 10/02/2016

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • En caso de dos dosis diarias, es mejor tomarlas por la mañana y al mediodía.
  • Puede tomar el medicamento con o sin alimento.
  • Siga la pauta posológica prescrita por el médico. No modifique la dosis sin su consentimiento.
  • Evite la suspensión brusca de tratamientos prolongados.
  • No tome bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
  • Avise a su médico en caso de estimulación excesiva del SNC o si tiene o ha tenido tics nerviosos.
  • No lo tome si está embarazada.
  • Si es mujer y está en edad fértil se recomienda la utilización de métodos anticonceptivos durante el tratamiento.
  • Advierta a su médico si está en periodo de lactancia o si está tomando anticonceptivos orales.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de MODAFINILO BLUEFISH EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir en una o dos tomas, procurando no tomar en horas próximas a la hora de acostarse.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, MODAFINILO BLUEFISH EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE MODAFINILO BLUEFISH EFG

Al igual que todos los medicamentos, MODAFINILO BLUEFISH EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más MODAFINILO BLUEFISH EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y MODAFINILO BLUEFISH EFG ?

MODAFINILO BLUEFISH EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE