MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY EFG 0,5 mg 6 VIALES EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA

Composición de: MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY EFG

Principio activo:

• TECNECIO (99M-TC), SESTAMIBI

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 02/04/2009

Fecha comercialización: 23/05/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• El tecnecio (99mTc) sestamibi es un medicamento radiactivo. Si está embarazada o piensa que pudiera estarlo, avise a su médico y/o radiólogo para que valore la necesidad de administrar este medicamento.
• Como regla general se aconseja que los pacientes que reciban un radiofármaco eviten el contacto directo con mujeres embarazadas y niños pequeños en las siguientes 12 h a la administración.
• Se aconseja suspender la lactancia durante las 24 h posteriores a la administración y desechar la leche extraída en este periodo siguiendo los procedimientos comunicados por el radiólogo. No se aconseja reiniciar la lactancia materna hasta que así se indique.
• Beba abundantes líquidos (la cantidad se la indicará su radiólogo) durante la prueba, así como en los 2-3 días posteriores, y orine con frecuencia.
• Los pacientes con posible infarto de miocardio deberán permanecer en ayunas en las 4 h anteriores a la prueba.
• Antes de iniciar la administración debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Enfermedades renales graves o necesita someterse a hemodiálisis. * Enfermedades graves del hígado.
• Avise a su médico si está en tratamiento con: * Medicamentos para la hipertensión arterial. * Medicamentos para la angina de pecho y el infarto.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Erupciones cutáneas, inflamación de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar o cualquier síntoma de alergia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento es un equipo de reactivos, y no contiene el radionucleido. Antes de su administración debe por tanto marcarse con una solución de pertecnetato (99mTc) sódico. Una vez obtenido el radiofármaco, administrar por vía intravenosa en bolus, teniendo precaución de evitar la extravasación, que podría dar lugar a necrosis local en los tejidos. En caso de cáncer de mama, se aconseja administrar en una vena del brazo opuesto a la mama sospechosa. En caso de sospecha de ambas mamas, se podrá administrar en una vena dorsal del pie.

Al igual que todos los medicamentos, MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.