METRONIDAZOL NORMON EFG 5 mg/ml 20 BOLSAS SOLUCION PARA PERFUSION 300 ml

Composición de: METRONIDAZOL NORMON EFG

Principio activo:

• METRONIDAZOL (PARENTERAL)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/10/1998

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Se debe evitar tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento y al menos hasta 48 horas despuñes de finalizar el tratamiento, para evitar reacciones muy molestas (tipo disulfiram).
• El metronidazol puede teñir la orina de color rojo o marrón, sin que ello tenga ninguna trascendencia patológica.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de METRONIDAZOL NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración iv infusión al 0.5% (5 mg/ml) durante 30-60 minutos (100 ml), o bien infusión de 5 ml/min (300 ml, dosis única). Las formas parenterales se presentan listas para su administración, sin dilución previa.

Al igual que todos los medicamentos, METRONIDAZOL NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, METRONIDAZOL NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más METRONIDAZOL NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.