METRONIDAZOL AUROVITAS EFG 250 mg 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: METRONIDAZOL AUROVITAS EFG

Principio activo:

• METRONIDAZOL (ORAL)
• ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 04/11/2019

Fecha comercialización: 06/04/2021

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Tome el metronidazol durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, aunque ya hayan desaparecido los síntomas. Una suspensión prematura podría favorecer la reaparición de los mismos. Evite tratamientos prolongados.
• No consuma alcohol (incluyendo alimentos con alcohol) durante el tratamiento y en las 24 h después de su finalización, debido a que pueden aparecer reacciones adversas importantes.
• Metronidazol puede oscurecer la orina, con una coloración roja o parduzca. No obstante, esto no supone ningún riesgo para usted.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Aparición o empeoramiento de síntomas neurológicos como hormigueos o adormecimiento de miembros, confusión o dificultad para pensar. * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de METRONIDAZOL AUROVITAS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos: trague los comprimidos enteros.

Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, METRONIDAZOL AUROVITAS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, METRONIDAZOL AUROVITAS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más METRONIDAZOL AUROVITAS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.