METOTREXATO PFIZER EFG 25 mg/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Composición de: METOTREXATO PFIZER EFG

Principio activo:

• METOTREXATO (ANTINEOPLASICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1998

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Se han notificado intoxicaciones muy graves por la toma errónea de metotrexato, especialmente en pacientes con enfermedades inflamatorias (artritis, psoriasis). En estas indicaciones, metotrexato debe administrarse 1 vez a la semana, siempre el mismo día. Anote en la caja el día en que le haya indicado su médico que debe tomar la medicación. Tome igualmente el número de comprimidos exactos que le haya indicado su médico. Igualmente es muy importante que antes de iniciar el tratamiento lea detenidamente las instrucciones de uso recogidas en el prospecto. En caso de duda, consulte con su médico y/o farmacéutico.
• Los efectos de metotrexato pueden tardar en aparecer varias semanas. No modifique la dosis que le ha indicado su médico.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta cualquier efecto adverso, aunque no aparezca en el prospecto.

Siga exactamente las instrucciones de administración de METOTREXATO PFIZER EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Viales 25 mg/ml: administrar por vía intramuscular, intravenosa, intraarterial o intratecal. En caso de tratamiento con dosis altas (> 1.000 mg/m2) se suele administrar en forma de perfusión durante 24 h.

Al igual que todos los medicamentos, METOTREXATO PFIZER EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, METOTREXATO PFIZER EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más METOTREXATO PFIZER EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.