MEGAMILBEDOCE 5000 microgramos/ml 10 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Composición de: MEGAMILBEDOCE

Principio activo:

• HIDROXOCOBALAMINA
• ALCOHOL BENCILICO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1968

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Siga exactamente las instrucciones de administración de MEGAMILBEDOCE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Vía intramuscular (es la vía preferente). Se realizará en una amplia masa muscular. En casos excepcionales, puede administrarse por las siguientes vías: - Subcutánea, en pacientes gastrectomizados puede administrarse por vía intramuscular o por vía subcutánea profunda. - Vía oral, en pacientes que no toleran la vía intramuscular, siempre que no padezcan anormalidades gastrointestinales que afecten seriamente su absorción o que hayan sido gastrectomizados. La absorción de hidroxocobalamina por vía oral es irregular, por lo que no puede asegurarse su absorción en niveles adecuados y se deben hacer determinaciones de los niveles de vitamina B12 una semana después de la administración. Si se administra por vía oral puede tomarse directamente o disuelto en líquido. - Vía intravenosa, como en casos de trombopenia extrema, ya que existe riesgo de reacciones anafilácticas. Se administrará mediante infusión intravenosa directa. Se realizará incluyendo pequeñas cantidades de hidroxocobalamina en una solución de nutrición parenteral.

Al igual que todos los medicamentos, MEGAMILBEDOCE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MEGAMILBEDOCE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MEGAMILBEDOCE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.