MAXALT MAX EUROMED PHARMA 10 mg 6 LIOFILIZADOS ORALES

Composición de: MAXALT MAX EUROMED PHARMA

Principio activo:

• RIZATRIPTAN
• ASPARTAMO (E-951) (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 15/12/2021

Fecha comercialización: 15/09/2022

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Rizatriptán no está destinado a la prevención de la migraña.
• No supere las dosis recomendadas. El exceso del tratamiento puede aumentar la frecuencia o empeorar la intensidad de los síntomas migrañosos.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si usted o un familiar directo han padecido enfermedades del corazón o del cerebro, así como si nota dolor u opresión en el pecho o la garganta durante el tratamiento.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MAXALT MAX EUROMED PHARMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos bucodispersables / liofilizados orales: colocar sobre la lengua, donde se disolverá con la saliva, y tragar a continuación.

Administración con alimentos: podrían retrasar el inicio de los efectos, por lo que preferiblemente se tomará en ayunas, si bien su administración junto con alimentos no reducirá previsiblemente su efecto.

Al igual que todos los medicamentos, MAXALT MAX EUROMED PHARMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MAXALT MAX EUROMED PHARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MAXALT MAX EUROMED PHARMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.