MANIDIPINO STADA EFG 10 mg 28 COMPRIMIDOS

Composición de: MANIDIPINO STADA EFG

Principio activo:

• LACTOSA (EXCIPIENTE)
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)
• MANIDIPINO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 26/01/2011

Fecha comercialización: 05/11/2012

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Los comprimidos deberán tragarse enteros, por la mañana después del desayuno.
• No tome zumo de pomelo durante el tratamiento.
• No interrumpa el tratamiento aunque mejore sin el consentimiento de su médico.
• Advierta a su médico o farmacéutico si observa hinchazón de pies, tobillos o manos, pesadez de piernas o dificultad respiratoria.
• El dolor de cabeza (cefalea), el rubor y las palpitaciones son efectos adversos frecuente, que suele remitir después de 7-15 días de uso continuado.
• Es importante seguir una buena higiene de boca, para reducir el riesgo de aumento del tamaño de las encías.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MANIDIPINO STADA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos sin masticar con ayuda de un poco de líquido. Administración con alimentos: se recomienda administrar después del desayuno.

Al igual que todos los medicamentos, MANIDIPINO STADA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MANIDIPINO STADA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MANIDIPINO STADA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.