LUVERIS 75 UI 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 10 VIALES DISOLVENTE

Composición de: LUVERIS

Principio activo:

• LUTROPINA ALFA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 26/01/2001

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Respete las dosis indicadas por su médico, y recuerde administrar la lutropina alfa durante los días que se le indique.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Dolor abdominal, náuseas o vómitos, disminución de la producción de orina, aumento de peso de origen desconocido e injustificado o dificultad para respirar.

Siga exactamente las instrucciones de administración de LUVERIS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía subcutánea en el muslo o en la parte inferior del abdomen, por debajo del ombligo. Tras esterilizar la zona de administración, pellizcar un pliegue de piel e introducir la aguja con un ángulo de 45-90º. Inyectar lentamente para evitar dolor o pérdidas de la lutropina alfa. No administrar por vía intravenosa. Comprobar que no se ha pinchado un vaso sanguíneo tirando ligeramente del émbolo.

Al igual que todos los medicamentos, LUVERIS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, LUVERIS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más LUVERIS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.