Código Nacional
9015794
Nombre del medicamento
LANTUS
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INSULINAS Y ANALOGOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
INSULINA GLARGINA
Composición de: LANTUS
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 14/11/2000
Fecha comercialización: 02/04/2014
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de LANTUS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de utilizar la insulina glargina por primera vez, el paciente deberá conocer a la perfección la técnica de preparación de la dosis, así como de administración. La insulina glargina se administra por vía subcutánea, generalmente en un pliegue de piel del abdomen, muslo, glúteo o parte superior del brazo. La administración en un pliegue de piel minimiza el riesgo de inyección intramuscular. No existen diferencias clínicamente significativas en la insulinemia o en la glucemia tras la administración de insulina glargina en deltoides, muslo o abdomen. Para evitar la aparición de lipodistrofia en el lugar de administración, se aconseja ir alternando las zonas de administración de forma que un mismo lugar de inyección no se utilice más de una vez al mes. Antes de administrar la insulina glargina, deben lavarse las manos y limpiar la zona de administración con alcohol. A continuación se pellizcará un pliegue de piel y se inyectará la insulina glargina siguiendo las recomendaciones del fabricante. Tras la administración, se retirará la aguja y se presionará suavemente la zona durante varios segundos. Se recomienda no masajear la zona de aplicación. La insulina glargina se suele administrar en una única dosis a cualquier hora del día, pero siempre a la misma hora. La insulina glargina no debe administrarse por vía intravenosa, debido a que podría producir una hipoglucemia grave ya que sus efectos lentos pero prolongados se producen cuando se administra subcutáneamente. Si la solución no presenta aspecto acuoso, no es transparente, incolora o presenta partículas sólidas visibles, se deben desechar los preparados de insulina glargina.
JuniorSTAR “NORMAS DE UTILIZACIÓN DE PLUMA JuniorSTAR”: JuniorSTAR está disponible en varios colores. Si utiliza diferentes tipos de insulina debería emplear un color diferente de dispositivo para cada tipo de insulina. El dispositivo JuniorSTAR puede utilizarse hasta dos años tras su primer uso. - Insertar un nuevo cartucho 1. Retire el capuchón de la pluma. 2. Desenrosque el compartimento del cartucho del cuerpo de la pluma. Si contiene un cartucho de insulina vacío, retírelo. 3. Haga retroceder completamente el émbolo a la posición inicial, sin emplear excesiva fuerza. 4. Inserte el nuevo cartucho en el compartimento del cartucho. 5. Enrosque el compartimento del cartucho de insulina firmemente en el cuerpo de la pluma. Compruebe que las marcas de alineación del compartimento del cartucho y del cuerpo de la pluma quedan alineadas. - Compruebe la insulina: Compruebe el nombre en el cartucho de insulina antes de cada inyección. En el caso de que el nombre de la insulina no esté visible en la ventana del compartimento del cartucho, gírelo hasta que el nombre sea visible. Compruebe que su insulina esté transparente, no use el cartucho si la insulina está turbia o coloreada. - Coloque una aguja nueva: 1. Retire el sello protector de una nueva aguja. 2. Alinee la aguja con la pluma y manténgala recta mientras la inserta. Mantenga la aguja recta y enrósquela o empújela hacia dentro del compartimento del cartucho hasta que esté firmemente fijada. - Purgar la pluma Purgar su pluma significa eliminar el aire que puede quedar dentro de la aguja y del cartucho durante el uso normal y asegura que la pluma funciona correctamente. Debe purgar su pluma antes de cada inyección. Si no purga la pluma antes de cada inyección, puede tener demasiada o poca cantidad de insulina. 1. Para purgar su pluma seleccione una dosis de 2 unidades. 2. Retire el capuchón externo e interno de la aguja. 3. Sujete su pluma con la aguja apuntando hacia arriba. Dé golpecitos al soporte del cartucho suavemente para llevar las burbujas de aire hacia arriba. 4. Presione el botón de inyección en todo su recorrido. a) Compruebe si sale insulina por la punta de la aguja. b) Una vez que salga insulina por la punta de la aguja, se ha completado la prueba de seguridad. c) Puede que tenga que realizar la prueba de seguridad varias veces, antes de que se vea la insulina. 5. Seleccione la dosis. Compruebe que la ventana de dosis muestra “0” después de realizar la prueba de seguridad. Seleccione la dosis que necesita. La dosis mínima que se puede seleccionar es 1 unidad y la máxima son 30 unidades. Cada clic indica un incremento de 0,5 unidades. - Inyección: 1. Elija un punto de inyección. Su insulina se inyecta debajo de la piel (vía subcutánea) en la zona del abdomen, nalgas, muslos o parte superior de los brazos. Limpie su piel con un algodón, y deje que el punto de inyección se seque antes de inyectarse su dosis. Asegúrese de que se inyecta al menos a 1 centímetro de distancia de donde se inyectó la última vez y que “alterna” las zonas de inyección tal y como le hayan enseñado. 2. Inserte la aguja en su piel. 3. Inyecte la dosis presionando el pulsador presionando lentamente y por completo el botón de inyección. 4. Mientras mantiene el botón de inyección completamente presionado, cuente lentamente hasta 10 antes de retirar la aguja de la piel. - Tras la inyección: 1. Coloque nuevamente con cuidado el protector externo de la aguja. 2. Desenrosque la aguja tapada y deséchela como le haya indicado su profesional sanitario. No conserve la pluma con la aguja puesta tras la inyección. Así se reduce el riesgo de contaminación, infección, pérdida de insulina, que las agujas se atasquen y de que se administren dosificaciones inexactas. 3. Vuelva a poner el capuchón de la pluma.
Al igual que todos los medicamentos, LANTUS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, LANTUS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más LANTUS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
LANTUS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LANTUS en la LACTANCIA: autorizado su uso