KYTRIL 3 mg 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 3 ml

Composición de: KYTRIL

Principio activo:

• GRANISETRON
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/05/1993

Fecha comercialización: 07/06/1993

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• Los inyectables de granisetrón deben ser administrados únicamente por personal especializado en estos tipos de tratamiento.
• La dosis diaria de granisetrón se dividirá en dos tomas (quimioterapia) o en única dosis (radioterapia).
• Cuando se utilice como preventivo de náuseas y vómitos postquirúrgicos, el granisetrón se debe administrar antes de la anestesia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de KYTRIL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: Podrán administrarse en bolus, mediante una inyección intravenosa lenta, durante más de 30 segundos. En la indicación de prevención de náuseas y vómitos postquirúrgicos, se recomienda administrar el granisetrón antes de la inducción de la anestesia.

Al igual que todos los medicamentos, KYTRIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, KYTRIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más KYTRIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.