KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN EFG 10 mg 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN EFG

Principio activo:

• KETOROLACO
• LACTOSA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 29/09/2008

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Se recomienda tomar el medicamento con las comidas o leche, para reducir las molestias de estómago.
• No aumente la duración del tratamiento ni la dosis, no utilice este medicamento para tratar otros dolores distintos para el que fue recetado.
• El paciente debe informar a su médico en caso experimentar erupciones cutáneas, síntomas que pudieran estar relacionados con una úlcera gastroduodenal (tales como dolor epigástrico o heces oscuras), alteraciones visuales, aumento de peso, edema o dolor de cabeza prolongado.
• El paciente debe notificarle al médico si ha tenido alguna reacción asmática mientras tomaba este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Vía parenteral: puede administrase como bolus directo en inyección de no menos de 15 segundos de duración. Es compatible con solución salina, soluciones de dextrosa 5%, Ringer con lactato o soluciones de Plasmalyte. También es compatible con aminofilina, lidocaína, morfina, meperidina, dopamina, insulina y heparina sódica cuandose mezclan frascos o bolsas de infución estándar. No debe mezclarse en la misma jeringa ketorolaco con morfina, meperidina, prometacina o hidroxicina ya que puede producirse precipitación del Ketorolaco de la solución. La inyección i.m. debe administrarse de forma lenta y profunda en el músculo. - Vía oral: se recomienda ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y acompañados con un vaso de agua.

Al igual que todos los medicamentos, KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más KETOROLACO TROMETAMOL QUALIGEN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.