Código Nacional
7006428
Nombre del medicamento
KENTERA
Forma farmacéutica
PARCHES TRANSDERMICOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OTROS PRODUCTOS DE USO UROLOGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMODICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OXIBUTININA
Composición de: KENTERA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 13/08/2004
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
No refrigerar
Siga exactamente las instrucciones de administración de KENTERA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Parche transdérmico: aplicar sobre la piel seca y sana del abdomen, cadera o nalgas, inmediatamente después de retirarlo del embalaje protector. Se recomienda evitar la cintura ante el riesgo de rozamiento con la ropa, así como la aplicación previa de cremas, aceites o talco, que pueden afectar a su adhesividad. Abrir el sobre del parche y doblarlo por la mitad, desprendiendo la lámina protectora. Sin tocar la superficie adhesiva, aplicar el parche sobre la piel, presionando de forma que se pegue. A continuación retirar la otra mitad de la lámina protectora, y pegar el resto del parche sobre la piel, presionando durante unos 10 seg para garantizar que se haya pegado correctamente. El paciente puede bañarse con el parche puesto, intentando evitar baños prolongados o frotarlo. Rotar el lugar de aplicación, de forma que no se aplique otro parche en el mismo sitio hasta pasados 7 días.
Al igual que todos los medicamentos, KENTERA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, KENTERA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más KENTERA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
KENTERA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico