KENGREXAL 50 mg 10 VIALES POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Composición de: KENGREXAL

Principio activo:

• CANGRELOR
• SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/03/2018

Fecha comercialización: 01/05/2019

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

No refrigerar

• Informe a su médico y/o farmacéutico si: * es intolerante a la fructosa. * tiene una enfermedad que actualmente produce sangrado o tiene una enfermedad que aumenta la probabilidad de sangrado no controlado. * se ha sometido recientemente a cirugía mayor o ha sufrido cualquier tipo de traumatismo físico grave como por ejemplo una fractura ósea o un accidente de tráfico. * tiene la tensión arterial muy alta y no controlada. * ha tenido alguna vez un ictus o un mini-ictus) causado por la interrupción temporal del riego sanguíneo al cerebro.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Sangrado en cualquier parte del cuerpo. * Reacciones alérgicas. * Dificultad para respirar, sensación de asfixia, ruidos sibilantes al respirar, falta de aliento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de KENGREXAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tras reconstitución y dilución, administrar por vía intravenosa en bolo de forma rápida (<1 minuto). Comenzar la perfusión inmediatamente tras la administración del bolo.

Al igual que todos los medicamentos, KENGREXAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, KENGREXAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más KENGREXAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.