KABIVEN 1 BOLSA EMULSION PARA PERFUSION 1540 ml

Composición de: KABIVEN

Principio activo:

• FENILALANINA
• GLUCOSA
• GLUTAMICO, ACIDO
• GLICINA
• HISTIDINA
• ISOLEUCINA
• LEUCINA
• LISINA
• MAGNESIO, SULFATO
• METIONINA
• POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)
• ARGININA
• PROLINA
• ACEITE DE SOJA
• ASPARTICO, ACIDO
• SERINA
• SODIO, ACETATO
• GLICEROFOSFATO SODICO
• TIROSINA
• TREONINA
• TRIPTOFANO
• VALINA
• CALCIO, CLORURO
• ALANINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/05/2000

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Monitorización: La capacidad para la eliminación de lípidos, debería ser monitorizada. Se recomienda que este control se realice mediante la determinación de triglicéridos en suero, después de un período sin administrar lípidos de 5-6 horas. La concentración de triglicéridos en suero no debería exceder 3 mmol/l durante la perfusión. Antes de iniciar una perfusión iv debe realizarse una monitorización clínica especial. Si se produce cualquier signo anormal, debe detenerse la perfusión. Dado que el uso de una vena central está asociado a un elevado riesgo de infección, deben tomarse precauciones asépticas estrictas para evitar cualquier contaminación durante la inserción del catéter y la manipulación. Deben monitorizarse la glucosa sérica, los electrolitos y la osmolaridad, así como el balance hídrico, el equilibrio ácido-base y los test de enzimas hepáticos (fosfatasa alcalina, ALT, AST). Cuando se administran lípidos durante un largo período, deben monitorizarse el recuento sanguíneo celular y la coagulación.
• Las cantidades de cada electrolito que deben añadirse, están determinadas por la situación clínica del paciente y por la monitorización frecuente de los niveles séricos.
• El contenido de lípidos puede interferir con ciertas determinaciones de laboratorio (como bilirrubina, lactato deshidrogenasa, saturación de oxígeno, Hb), si se toma la muestra de sangre antes de que los lípidos hayan sido eliminados del flujo sanguíneo. En la mayoría de los pacientes, éstos son eliminados después de un período de 5-6 horas sin administrar lípidos.
• La perfusión iv de aminoácidos va acompañada de un aumento en la excreción urinaria de los elementos traza, cobre y en particular zinc. Esto debería tenerse en cuenta en la dosificación de elementos traza, especialmente en nutrición iv de larga duración.
• No debería ser administrado simultáneamente con sangre en el mismo equipo de perfusión, debido al riesgo de pseudoaglutinación.

Siga exactamente las instrucciones de administración de KABIVEN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Perfusión iv únicamente en una vena central. La perfusión debe continuar tanto tiempo como lo requiera la situación clínica del paciente. Se recomienda la rotación diaria del punto de perfusión con el fin de minimizar el riesgo de tromboflebitis.

Al igual que todos los medicamentos, KABIVEN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, KABIVEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más KABIVEN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.