JEXT 300 microgramos 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,3 ml

JEXT 300 microgramos 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,3 ml

Código Nacional

7064732

Nombre del medicamento

JEXT

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

ALK ABELLO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

EPINEFRINA

COMPOSICIÓN DE JEXT

Composición de: JEXT

Principio activo:

  • EPINEFRINA
  • METABISULFITO SODICO (E-223) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/12/2010

Fecha comercialización: 01/01/2021

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Lleve dos unidades de este medicamento siempre con usted.
  • Asegúrese de conocer la forma de administrar este medicamento.
  • Inyecte este medicamento en la cara lateral anterior del muslo, y nunca en la nalga.
  • Compruebe periódicamente el aspecto de la solución incluida en la jeringa, y deséchela si aprecia una alteración.
  • Tras su utilización, póngase inmediatamente en contacto con un médico aunque se sienta bien.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de JEXT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables 150 mcg, 300 mcg, 500 mcg: Se han ideado para que puedan ser fácilmente utilizados por personas no profesionales y deben considerarse una medida de primeros auxilios. Al ser activado, el dispositivo administra una dosis única de 0,3 ml por inyección, equivalente a 0,3 mg de epinefrina (adrenalina) o bien de 0,15 mg o 0,5 mg, según la presentación. Inyectar la dosis en la cara anteroexterna del muslo, a través de la ropa si es necesario. La jeringa precargada (autoinyector) sólo tiene que apretarse contra la parte externa del muslo. No hay necesidad de una colocación exacta. NO REALICE NUNCA LA INYECCION EN LA NALGA (glúteos).

"JEXT" 1. Agarre la unidad Jext con la mano dominante (la mano con la que escribe), con el pulgar al lado de la tapa amarilla y con la otra mano retírelo. 2. Sujete el dispositivo a una distancia aproximada de 10 cm de la parte externa del muslo (cara anterolateral del muslo), con el extremo negro apuntando al muslo. 3. Clave la unidad Jext enérgicamente en la parte externa del muslo, en ángulo recto (ángulo de 90 grados). 4. Manténgalo firmemente contra el muslo durante 10 segundos (contar lentamente hasta diez). 5. El autoinyector debe retirarse (el extremo negro se extenderá, volviendo a cubrirse la aguja) y desecharse de forma segura. 6. Masajee suavemente el área de inyección durante 10 segundos. Puede aparecer una pequeña burbuja de aire en Jext. Esto no afecta a la eficacia del producto. Aunque tras la utilización, la mayor parte del líquido permanecerá en el dispositivo, éste no debe ser reutilizado.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, JEXT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE JEXT

Al igual que todos los medicamentos, JEXT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más JEXT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y JEXT ?

JEXT en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y JEXT ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

JEXT en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños que pesen menos de 30 kg
    No autorizado en niños que pesen menos de 30 kg
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 20/07/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 14/06/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.