ITRAGERM 50 mg 7 CAPSULAS

Composición de: ITRAGERM

Principio activo:

• ITRACONAZOL
• ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/12/2013

Fecha comercialización: 21/05/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• Comunique a su médico y/o farmacéutico cualquier otro medicamento que use habitualmente.
• Las mujeres en edad fértil deben utilizar anticonceptivos eficaces durante la utilización de itraconazol, y hasta la siguiente menstruación tras la finalización del tratamiento.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Síntomas de daño hepático como dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Erupciones en la piel, en ocasiones asociadas a aparición de ampollas o lesiones en las mucosas. * Síntomas de daño del corazón, como fatiga, debilidad, hinchazón en los pies o tobillos, aumento injustificado de peso o dificultad para respirar.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ITRAGERM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Cápsulas con micropartículas solubles (50 mg): tragar las cápsulas enteras con suficiente cantidad de líquido. Administración con alimentos: puede administrarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, ITRAGERM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ITRAGERM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ITRAGERM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.