ISTURISA 5 mg 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: ISTURISA

Principio activo:

• OSILODROSTAT

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/02/2021

Fecha comercialización: 01/06/2022

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulte al farmacéutico si es necesario.
• Si olvidas una dosis administra la siguiente a la hora habitual.
• Consulta con tu médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran durante el tratamiento.
• Informa a tu médico y/o farmacéutico si experimentas algún síntoma asociado al hipocortisolismo (náuseas, vómitos, fatiga, dolor abdominal, pérdida de apetito o mareo).
• Si estás embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico.
• Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y al menos una semana después de la última dosis.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ISTURISA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, ISTURISA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ISTURISA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ISTURISA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.