IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 10 ml

IODURO 123 I DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 10 ml

Código Nacional

6620366

Nombre del medicamento

IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

TIROIDES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

IODURO (123I) DE SODIO

COMPOSICIÓN DE IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN

Composición de: IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN

Principio activo:

  • IODURO (123-I) SODICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 19/01/2009

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • El yoduro (123I) sódico es un medicamento radiactivo. Si está embarazada o piensa que pudiera estarlo, avise a su médico y/o radiólogo para que valore la necesidad de administrar este medicamento.
  • Como regla general se aconseja que los pacientes que reciban un radiofármaco eviten el contacto directo con mujeres embarazadas y niños pequeños en las siguientes 12 h a la administración.
  • Se aconseja suspender la lactancia durante los 1,5-3 días posteriores a la administración y desechar la leche extraída en este periodo siguiendo los procedimientos comunicados por el radiólogo. No se aconseja reiniciar la lactancia materna hasta que así se indique.
  • Beba abundantes líquidos (la cantidad se la indicará su radiólogo) durante la prueba, así como en los 2-3 días posteriores, y orine con frecuencia.
  • Antes de iniciar la administración debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Enfermedades renales graves o necesita someterse a hemodiálisis.
  • Avise a su médico si está en tratamiento con algún medicamento, y en especial con: * Medicamentos anticoagulantes. * Medicamentos para la alergia. * Medicamentos para el tiroides. * Medicamentos para la ansiedad. * Otros medicamentos para pruebas diagnósticas por rayos X u otras técnicas similares (contrastes). * Antibióticos. * Vitaminas.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Erupciones cutáneas, inflamación de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar o cualquier síntoma de alergia.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía intravenosa, teniendo precaución de evitar la extravasación, que podría dar lugar a necrosis local en los tejidos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN

Al igual que todos los medicamentos, IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN ?

IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor