INVANZ 1 g 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Composición de: INVANZ

Principio activo:

• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)
• ERTAPENEM

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 10/06/2002

Fecha comercialización: 01/11/2003

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Advierta a su médico si está embarazada o dando el pecho.
• Avise a su médico si ha presentado en el pasado alergia a penicilinas, cefalosporinas o alergia en general.
• Notifique a su médico la presencia de diarrea antes o durante el tratamiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de INVANZ indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Infusión intravenosa lenta en 30 minutos. * Adultos: Se debe reconstituir el vial añadiendo 10 ml de agua para inyección o de una solución de cloruro sódico al 0.9%. Agitar hasta disolución completa. Una vez reconstituido el vial, se debe diluir el ertapenem en 50 ml de una solución de cloruro sódico al 0.9%. * Niños: Reconstituir 1 g con 10 ml de agua para inyección o solución de (0,9 %) de cloruro sódico para obtener una solución reconstituida de aproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver. Transferir un volumen equivalente a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder 1 g/día) a una solución 0,9 % de cloruro sódico, para una concentración final de 20 mg/ml o menor; perfundir durante un periodo de 30 minutos. Una vez realizada la dilución, se debe utilizar inmediatamente o refrigerarla. Los inyectables de ertapenem son incompatibles con soluciones de dextrosa.

Al igual que todos los medicamentos, INVANZ puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, INVANZ puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más INVANZ del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.