INTESTIFALK 2 mg/DOSIS ESPUMA RECTAL 1 AEROSOL 14 DOSIS

Composición de: INTESTIFALK

Principio activo:

• BUDESONIDA (A07EA)
• PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE)
• ALCOHOL CETILICO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/07/2009

Fecha comercialización: 26/04/2010

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Continúa su tratamiento durante el periodo que le haya indicado su médico, aunque note que los síntomas han desaparecido. Si suspende el tratamiento antes de tiempo podría tener una recaída.
• No suspenda el tratamiento de forma brusca.
• Si va a ser sometido a una operación quirúrgica o ha sufrido un accidente grave (politraumatismo, quemaduras) podría requerir un tratamiento con otro corticoide. Comuníquelo a su médico.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si nota síntomas como malestar general, dolor articular o muscular, cansancio, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de INTESTIFALK indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Espuma rectal: antes de la primera administración, coloque la cánula en el aerosol, y gire la cabeza dosificadora hasta que la muesca semicircular de su base coincida con la cánula. Coloque el dedo índice sobre la cabeza dosificadora, y agite el aerosol durante unos 15 seg. Ponga un pie sobre un taburete o silla. Manteniendo el aerosol verticalmente, con la cabeza dosificadora hacia abajo, introduzca la cánula lo más profundamente que pueda en el recto. Presione a continuación la cabeza dosificadora a tope, y luego reduzca la presión sobre la misma muy lentamente. Esperar 10-15 seg antes de retirar la cánula. A continuación vuelva a girar la cabeza dosificadora para evitar pérdidas accidentales de dosis.

Al igual que todos los medicamentos, INTESTIFALK puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, INTESTIFALK puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más INTESTIFALK del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.