INSTANYL 200 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL 6 UNIDOSIS

INSTANYL 200 microgramos SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL 6 UNIDOSIS

Código Nacional

6548127

Nombre del medicamento

INSTANYL

Forma farmacéutica

NEBULIZADOR NASAL

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OPIOIDES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

FENTANILO

COMPOSICIÓN DE INSTANYL

Composición de: INSTANYL

Principio activo:

  • FENTANILO (NASAL)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 12/08/2011

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Si a los 10 min de administrar una dosis de Instanyl no se puede controlar el dolor, se puede repetir la administración, pero solo una vez mas para ese mismo episodio.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de INSTANYL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Instanyl: En envases utilizados por primera vez, pulsar varias veces el pulverizador (en ocasiones se necesitan 3-4 pulsaciones) hasta obtener una pulverización fina. En caso de no haberlo usado en los últimos 7 días, se pulsará el pulverizador una vez para eliminar restos del fármaco. El paciente deberá permanecer sentado o de pie, en posición erguida. Introducir en la fosa nasal el pulverizador, manteniéndolo en posición vertical. Tapar un orificio nasal presionando el lateral con el dedo e insertar la punta del pulverizador en el otro. Presionar el pulsador una vez y con rapidez mientras se inhala a través de la nariz. Después de cada utilización es necesario limpiar el extremo del pulverizador nasal. Colocar siempre el medicamento en la caja de seguridad para niños después de utilizarlo.

Administrar únicamente por vía nasal.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, INSTANYL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE INSTANYL

Al igual que todos los medicamentos, INSTANYL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más INSTANYL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y INSTANYL ?

INSTANYL en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

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