IMNOVID 3 mg 14 CAPSULAS

Código Nacional

7259800

Nombre del medicamento

IMNOVID

Forma farmacéutica

CAPSULAS

Laboratorio

BRISTOL MYERS SQUIBB

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INMUNOSUPRESORES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

POMALIDOMIDA

COMPOSICIÓN DE IMNOVID

Composición de: IMNOVID

Principio activo:

  • POMALIDOMIDA
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 20/12/2013

Fecha comercialización: 01/07/2022

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Las cápsulas no deben abrirse. En caso de que el contenido entre en contacto con la piel, lavar esta con abundante agua y jabón. Si entra en contacto con mucosas, lavar con agua a presión.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
  • Debido al riesgo de reacciones adversas muy graves en el feto, las mujeres en edad fértil deben utilizar anticonceptivos eficaces desde 4 semanas antes del inicio del tratamiento hasta 4 semanas después de su finalización, y deberán realizarse una prueba de embarazo bajo control médico antes de cada dispensación. Pregunte a su médico acerca de los anticonceptivos que deben usarse durante este tratamiento. En caso de sospecha de embarazo, consulte inmediatamente con su médico. Los varones deben emplear anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y en los 7 días posteriores a su finalización, incluso en caso de varones vasectomizados. Se debe evitar donar sangre o semen durante el tratamiento o en los 7 días posteriores a su finalización.
  • Advierta a su médico y/o farmacéutico si padece de enfermedades del corazón.
  • Advierta a su médico y/o farmacéutico si aparecen síntomas como: * Fiebre o hemorragia. * Inflamación o enfriamiento de alguna extremidad, dificultad para respirar o dolor en el pecho. * Náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito o aparición de una coloración amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Aparición o agravamiento de síntomas como dificultad para respirar o si se cansa más de lo normal al realizar actividades habituales.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de IMNOVID indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar las cápsulas enteras, sin abrir ni masticar, preferiblemente con agua.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, IMNOVID puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE IMNOVID

Al igual que todos los medicamentos, IMNOVID puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más IMNOVID del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y IMNOVID ?

IMNOVID en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y IMNOVID ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

IMNOVID en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
    ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No abrir la cápsula
    No abrir la cápsula
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción