ILOMEDIN 50 microgramos 1 AMPOLLA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 0,5 ml

Composición de: ILOMEDIN

Principio activo:

• ILOPROST (PARENTERAL)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1998

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Siga exactamente las instrucciones de administración de ILOMEDIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

adecuar la dosis durante los 2-3 días de tratamiento. Vía iv infusión, velocidad inicial de 10 ml/h durante 30 min, con aumento progresivos a razón de 10 ml/h cada 30 min, hasta alcanzar 40 ml/h (ó 50 ml/h si el paciente pesa más de 75 kg). En caso de cefaleas, náusea o hipotensión acusada, reducir la velocidad de infusión. Controlar la presión arterial y la frecuencia cardiaca al inicio de la infusión y después de cada aumento de la dosis. La extravasación de la solución puede provocar alteraciones locales en el punto de inyección. Preparación de la solución para infusión: diluir el contenido de una ampolla en 250 ml de ClNa 0.9% o glucosa 5%, la solución resultante contiene 0.2 mcg/ml. La solución para infusión debe prepararse cada día antes de la administración. Puede utilizarse una bomba de infusión dotada de una jeringa de inyección de 50 ml, en cuyo caso se diluye una ampolla en 25 ml de ClNa 0.9% o glucosa 5%. Si la concentración es de 2 mcg/ml, la velocidad debe ser de 1-5 ml/h.

Al igual que todos los medicamentos, ILOMEDIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ILOMEDIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ILOMEDIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.