IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER 200 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 30 ml

IBUPROFENO ARGININA CODEINA FARMALIDER 200 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 30 ml

Código Nacional

6931332

Nombre del medicamento

IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER

Forma farmacéutica

SOLUCION ORAL

Laboratorio

FARMALIDER

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OPIOIDES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CODEINA E IBUPROFENO

COMPOSICIÓN DE IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER

Composición de: IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER

Principio activo:

  • IBUPROFENO
  • CODEINA
  • SACAROSA (EXCIPIENTE)
  • MALTITOL (E-965) (EXCIPIENTE)
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 14/09/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Diluir la dosis en agua.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER

Al igual que todos los medicamentos, IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER ?

IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
  • OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente
    OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE IBUPROFENO (ARGININA) CODEINA FARMALIDER

PAM458-5-1-Farmacovigilancia-Medicamentos-combinan-codeina-ibuprofeno-evitar-uso-prolongado-dosis-superiores-recomendadas.pdf PAM458-5-1-Farmacovigilancia-Medicamentos-combinan-codeina-ibuprofeno-evitar-uso-prolongado-dosis-superiores-recomendadas.pdf Artículo Panorama Descargar
PAM479-5-1-Farmacovigilancia-Codeína solución oral- Reino Unido lo reclasifica como medicamento con receta médica debido al uso fraudulento recreativo también detectado en España.pdf PAM479-5-1-Farmacovigilancia-Codeína solución oral- Reino Unido lo reclasifica como medicamento con receta médica debido al uso fraudulento recreativo también detectado en España.pdf Artículo Panorama Descargar