IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION 1 FRASCO 20 ml

Código Nacional

6880326

Nombre del medicamento

IBEROGAST

Forma farmacéutica

GOTAS ORALES

Laboratorio

BAYER HISPANIA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTOMAGO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTOMAGO

COMPOSICIÓN DE IBEROGAST

Composición de: IBEROGAST

Principio activo:

  • MANZANILLA COMUN
  • MELISA
  • MENTA
  • CELIDONIA
  • REGALIZ
  • COMINO DE PRADO
  • CARRASPIQUE BLANCO
  • ANGELICA
  • CARDO MARIANO
  • ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 20/02/2012

Fecha comercialización: 01/05/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento, consultar al médico y/o farmacéutico.
  • Evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de IBEROGAST contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Agitar el envase antes de su administración. Tomar acompañado con un poco de agua.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, IBEROGAST puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE IBEROGAST

Al igual que todos los medicamentos, IBEROGAST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más IBEROGAST del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y IBEROGAST ?

IBEROGAST en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y IBEROGAST ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

IBEROGAST en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE IBEROGAST

PAM470-9-1-Plantas-medicinales-plantas-medicinales-utilizadas-trastornos-sueño-ansiedad-IV.pdf PAM470-9-1-Plantas-medicinales-plantas-medicinales-utilizadas-trastornos-sueño-ansiedad-IV.pdf Artículo Panorama Descargar

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 26/01/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 31/05/2024

Observaciones de la AEMPS: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.