GOBEMICINA 1 g 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición de: GOBEMICINA

Principio activo:

• AMPICILINA
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/09/1978

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Advierta a su médico si es alérgico a las penicilinas.
• No olvide tomar la ampicilina todos los días y durante el periodo de tratamiento que le haya recomendado su médico. No suspenda el tratamiento aunque los síntomas hayan desaparecido.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Diarrea. * Pérdida de audición.

Siga exactamente las instrucciones de administración de GOBEMICINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: Pueden administrarse por vía im o iv Administración IV: Reconstituir con agua para inyección usando la ampolla que acompaña al vial, administrar diluida en 50-100 ml de glucosa 5% o ClNA 0.9% y administrada en infusión intermitente a razón de 100 ml en 30-60 minutos. Para prevenir la irritación de la vena cambiar el sitio de infusión cada 48 h. La solución reconstituida debe administrarse inmediatamente. La infusión contínua generalmente no es recomendada.

Al igual que todos los medicamentos, GOBEMICINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, GOBEMICINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más GOBEMICINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.