Código Nacional
6998373
Nombre del medicamento
GIOTRIF
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INHIBIDORES DE LA PROTEINQUINASA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
AFATINIB
Composición de: GIOTRIF
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 04/10/2013
Fecha comercialización: 13/06/2014
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de GIOTRIF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Ingerir los comprimidos enteros con agua. Si el paciente tiene dificultad para tragar los comprimidos, pueden dispersarse en medio vaso (100 ml) de agua no carbonatada, agitando de vez en cuando el comprimido con una cuchara hasta que se disgregue en partículas muy pequeñas (puede requerir hasta 15 min). No machacar el comprimido con la cuchara. Una vez se haya disgregado, beber inmediatamente el agua. A continuación enjuagar el vaso con otros 100 ml de agua y beber a continuación. En caso necesario puede ser administrada esta suspensión por sonda nasogástrica. Administración con alimentos: no comer nada en las 3 h anteriores o en la hora posterior a la administración de afatinib.
Al igual que todos los medicamentos, GIOTRIF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, GIOTRIF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más GIOTRIF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
GIOTRIF en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico