Código Nacional
6863077
Nombre del medicamento
FLUTICREM
Forma farmacéutica
CREMA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
CORTICOSTEROIDES, MONOFARMACOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FLUTICASONA
Composición de: FLUTICREM
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 25/03/2010
Fecha comercialización: 01/12/2012
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de FLUTICREM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplicar en capa fina. Antes de aplicar la crema, es necesario lavarse las manos. Tanto en adultos como en niños para determinar la cantidad de crema a aplicar, se recomienda utilizar el método de la unidad "punta de dedo" ("finger-tip"). Dicha unidad se corresponde a la cantidad de crema aplicada desde el pliegue cutáneo distal hasta la punta del dedo índice. Esta cantidad permite tratar la superficie correspondiente a 2 manos de un adulto (aproximadamente de 250 a 300 cm2). Una unidad "punta de dedo" corresponde aproximadamente a 0,5 g de producto. Un tubo de 30 g contiene 60 unidades "punta de dedo".
Al igual que todos los medicamentos, FLUTICREM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, FLUTICREM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más FLUTICREM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
FLUTICREM en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
FLUTICREM en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico