FEMARA MELYFARMA 2,5 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

7325833

Nombre del medicamento

FEMARA MELYFARMA

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

MELYFARMA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

LETROZOL

COMPOSICIÓN DE FEMARA MELYFARMA

Composición de: FEMARA MELYFARMA

Principio activo:

  • LETROZOL
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)
  • CARBOXIMETILALMIDON DE PATATA (E-468) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/01/2022

Fecha comercialización: 19/01/2023

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Tome el medicamento como le haya aconsejado el médico.
  • Puede tomar el medicamento con o sin alimento.
  • Se ha observado fatiga, mareos y somnolencia por lo que se recomienda mucha precaución al conducir o utilizar maquinaria.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de FEMARA MELYFARMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede ser tomado con o sin alimentos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, FEMARA MELYFARMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE FEMARA MELYFARMA

Al igual que todos los medicamentos, FEMARA MELYFARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más FEMARA MELYFARMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y FEMARA MELYFARMA ?

FEMARA MELYFARMA en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
    ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE FEMARA MELYFARMA

PAM465-5-1-Farmacovigilancia-Riesgo-potencial-alteraciones-tendones-anastrozol.pdf PAM465-5-1-Farmacovigilancia-Riesgo-potencial-alteraciones-tendones-anastrozol.pdf Artículo Panorama Descargar