EURARTESIM 320 mg/40 mg 12 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

6867310

Nombre del medicamento

EURARTESIM

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIPALUDICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ARTENIMOL Y PIPERAQUINA

COMPOSICIÓN DE EURARTESIM

Composición de: EURARTESIM

Principio activo:

  • DIHIDROARTEMISININA
  • PIPERAQUINA
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 16/12/2011

Fecha comercialización: 01/09/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • La dosis debe ajustarse en función del peso.
  • Los comprimidos pautados deberán tomarse durante tres días consecutivos, procurando que sea siempre a la misma hora.
  • Ingerir los comprimidos con un vaso de agua, y en ayunas, dejando pasar 3 h entre la administración y la ingesta de cualquier alimento. No administrar con zumo de pomelo.
  • Si no se pueden tragar los comprimidos, machacarlos y suspenderlos en un poco de agua, bebiendo a continuación.
  • En caso de que se produzca el vómito a los 30 min de la dosis, se repetirá ésta. Si el vómito se produce a los 30-60 min de la dosis, se administrará la mitad de la dosis anterior. Si se vomita la segunda dosis, se suspenderá el tratamiento y se consultará al médico y/o farmacéutico.
  • En caso de olvido de una dosis, administrar en cuanto se recuerde y continuar el tratamiento hasta su finalización.
  • Se aconseja comunicar al médico y/o farmacéutico si el paciente tiene antecedentes de enfermedad del corazón o arritmias cardiacas, así como informar sobre la toma de cualquier otra medicación, incluidas plantas medicinales.
  • No se debe repetir el tratamiento hasta pasados 2 meses. Tampoco se recomiendan más de dos tratamientos en un año.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de EURARTESIM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tomar con agua. Si el paciente no puede ingerir los comprimidos, éstos pueden machacarse y suspenderse en agua, bebiendo inmediatamente después. Administración con alimentos: administrar como mínimo, 3 horas después de la ingesta de alimentos. No se debe comer nada en las 3 horas siguientes a la toma de cada dosis

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, EURARTESIM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE EURARTESIM

Al igual que todos los medicamentos, EURARTESIM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más EURARTESIM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y EURARTESIM ?

EURARTESIM en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
    ALIMENTOS: tomar con el estómago vacío
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 6 meses
    No autorizado en niños menores de 6 meses
  • DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
    Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
  • Puede machacar el comprimido y dispersarlo en líquidos
    Puede machacar el comprimido y dispersarlo en líquidos