ELIDEL 10 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g

Composición de: ELIDEL

Principio activo:

• PIMECROLIMUS

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 09/10/2002

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Aplicar sobre la piel, evitando el contacto con los ojos y otras mucosas como la oral.
• Se aplicará en capa fina exclusivamente sobre las zonas afectadas.
• No tapar las lesiones con un vendaje oclusivo.
• Lávese las manos tras la administración del pimecrolimus, salvo que las lesiones estén en las mismas.
• Al comienzo del tratamiento es común una sensación de quemazón en la zona de aplicación, que remite a medida que la dermatitis mejora.
• Se debe evitar la exposición al sol y a fuentes artificiales de rayos ultravioletas mientras use este medicamento. Además, se aconseja la utilización de filtros solares y de ropa adecuada.
• La administración del pimecrolimus se debe suspender en el momento en que desaparezcan los síntomas.
• Acuda a su médico si los síntomas no mejoran en 6 semanas o si empeoran, así como si desarrolla reacciones cutáneas intensas en la zona de aplicación .

Siga exactamente las instrucciones de administración de ELIDEL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se realizará una fricción suave para favorecer la absorción del pimecrolimus. Se puede administrar el pimecrolimus en cualquier zona de la piel, incluidas cabeza, cara, cuello y zonas intertriginosas, excepto en membranas mucosas. Limitar la aplicación a las áreas afectadas. No aplicar vendajes oclusivos.

Al igual que todos los medicamentos, ELIDEL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ELIDEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ELIDEL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.