Código Nacional
6628522
Nombre del medicamento
EFFENTORA
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS BUCALES
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OPIOIDES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FENTANILO
Composición de: EFFENTORA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 23/04/2009
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de EFFENTORA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Comprimidos bucales: Cuando el comprimido se expone a la humedad, inicia una reacción efervescente en la que se libera el principio activo. Por ello, debe advertirse a los pacientes que no abran el blister hasta el instante antes de colocarse el comprimido en la cavidad bucal. Así mismo, no se deberá intentar sacar el comprimido del blister presionándolo, sino que se retirará la lámina posterior de una unidad del blister que ha sido separada previamente del resto. Inmediatamente después de extraer el comprimido, se colocará entero (sin triturar, ni partir) en la parte superior de la cavidad bucal, por encima del molar superior, entre la mejilla y la encía. Se dejará disgregarse unos 14-25 minutos, sin chuparlo, masticarlo ni tragarlo. Si al cabo de 30 minutos siguieran quedando restos del comprimido, podrían tragarse con un vaso de agua. No se deberá comer ni beber nada mientras se tenga el comprimido en la cavidad bucal. En pacientes con sequedad de boca es recomendable beber agua para humedecerse la cavidad bucal antes de la administración. Si esta recomendación no bastara para lograr una efervescencia suficiente, es posible que hubiera que cambiar de tratamiento.
Al igual que todos los medicamentos, EFFENTORA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, EFFENTORA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más EFFENTORA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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