EFEDRINA LEVEL 50 mg 24 COMPRIMIDOS

Composición de: EFEDRINA LEVEL

Principio activo:

• CARBOXIMETILALMIDON DE PATATA (E-468) (EXCIPIENTE)
• EFEDRINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/05/1933

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Se recomienda no superar las dosis diarias recomendadas.
• Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si los síntomas continúan o empeoran después de una hora de administrar el medicamento, si la tos persiste por más de siete días, o si aparece fiebre alta, mareos, insomnio, nerviosismo, cefalea persistente o erupción cutánea.
• Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.
• Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica.

Siga exactamente las instrucciones de administración de EFEDRINA LEVEL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Si se administra por la noche, se recomienda hacerlo varias horas antes de acostarse para disminuir al mínimo la posibilidad de insomnio.

Al igual que todos los medicamentos, EFEDRINA LEVEL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, EFEDRINA LEVEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más EFEDRINA LEVEL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.