DUOFEMME 1 x 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: DUOFEMME

Principio activo:

• ESTRADIOL
• NORETISTERONA
• LACTOSA (EXCIPIENTE)
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 25/04/2002

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Antes de instaurar el tratamiento y durante el mismo, realizar exámenes ginecológicos exhaustivos cada 6 meses.
• Se pueden presentar hemorragias intermitentes y manchado durante los primeros meses de tratamiento. Si se presentan hemorragias intermitentes o manchado después de estar en tratamiento algún tiempo, o continuan después de haber interrumpido el tratamiento, se debe investigar el motivo, lo que puede incluir biopsia endometrial para descartar malignidad endometrial.
• Antes de iniciar o reinstaurar la terapia hormonal sustitutiva, se debe realizar una historia médica completa, tanto personal como familiar. Las exploraciones físicas (incluyendo pelvis y mamas) deben ser orientadas a este tratamiento y a las contraindicaciones y precauciones de uso. Durante el tratamiento, se recomiendan chequeos periódicos, con una naturaleza y frecuencia adaptada a cada mujer. Se debe instar a las mujeres a que informen de cualquier cambio en sus mamas a su médico o enfermera. Se deben realizar investigaciones incluyendo mamografía, de acuerdo con las prácticas de selección actualmente aceptadas, modificadas según las necesidades clínicas del individuo. Se debe realizar una cuidadosa evaluación de los riesgos y beneficios durante el tiempo en que la mujer sea tratada con THS.

Siga exactamente las instrucciones de administración de DUOFEMME indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tomar un comprimido diario de forma ininterrumpida, preferible a la misma hora del día.

Al igual que todos los medicamentos, DUOFEMME puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DUOFEMME puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DUOFEMME del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.